O colédoco é a estrutura por onde a bile, produzida no fígado, é levada até o intestino. O cisto de colédoco ocorre quando algum tipo de dilatação anormal acomete essa estrutura. Em certos casos, a dilatação ocorre também nos canais biliares intra-hepáticos.
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É uma alteração rara, que é identificada normalmente durante a infância, se manifestado antes dos 10 anos de idade.
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Os sinais e sintomas mais comuns são dor abdominal, massa abdominal palpável e icterícia (pele e olhos amarelados). Em alguns casos, pode ocorrer também febre, náuseas, vômitos e prurido. Muitos pacientes são completamente assintomáticos e a descoberta do cisto de colédoco ocorre durante a realização de exames de imagens por outros motivos.
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O exame de eleição para confirmação diagnóstica é a colangiorressonância magnética, que mostra toda a anatomia biliar.
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Devido à grande associação entre cisto de colédoco e o desenvolvimento de câncer das vias biliares, a ressecção cirúrgica do colédoco é sempre indicada. Se a dilatação é intra-hepática, deve-se ressecar o segmento hepático acometido. Em casos extremos, quando a dilatação intra-hepática é grave e acomete todo o fígado, o tratamento é o transplante hepático.
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A avaliação por equipe especializada é importante para confirmar o diagnóstico e definir o melhor tratamento.
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